Новости

10.02.2010 III СИМПОЗИУМ ПО ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ
Подробнее>>

08.02.2010 ФОРУМ, ПОСВЯЩЕННЫЙ ИМПЛАНТАТАМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ПОЛИУРЕТАНОВЫМ ПОКРЫТИЕМ - МИФЫ И РЕАЛЬНОСТЬ
Подробнее>>

08.02.2010 ДОЛГОСРОЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПОКАЗЫВАЮТ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ ОБОЛОЧКИ ИМПЛАНТАТА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЗАПОЛНЕННОГО СИЛИКОНОВЫМ ГЕЛЕМ, НА РИСК РАЗВИТИЯ КАПСУЛЯРНОГО ФИБРОЗА
Подробнее>>

08.02.2010 ФОРУМ, ПОСВЯЩЕННЫЙ ИМПЛАНТАТАМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ С ПОЛИУРЕТАНОВЫМ ПОКРЫТИЕМ - МИФЫ И РЕАЛЬНОСТЬ
Подробнее>>

Все новости

О компании

ООО "БОНАМЕД" - официальный дистрибьютор
POLYTECH Health & Aesthetics GmbH (ПОЛИТЕХ) на терриротии России

По итогам 2006 года компания "БОНАМЕД" является
лидером продаж среди европейских дистрибьюторов.

 

POLYTECH Health & Aesthetics GmbH предлагает хирургам широкий спектр продукции для контурной пластики: имплантаты молочной железы, голеней, ягодиц, лицевые и тестикулярные имплантаты, а также большой выбор тканевых экспандеров. Возможно выполнение заказов по индивидуальным проектам.гарантии качества продукции проводятся на базе главного офиса

 
 

Что касается покрытия имплантатов, то хирурги могут выбирать между имплантатами с нанесением микрополиуретановой пены (MPS), текстурированными и гладкими поверхностями. Доказано, что именно МРS-имплантаты, а также текстурированные снижают риск возникновения капсулярной контрактуры. Исключительное действие микрополиуретанового покрытия описано в многочисленных научных статьях.

 

На протяжении всей деятельности компании контроль за качеством продукции постоянно ужесточался. Мы заявляем, что сырье, разработка продукции, производство, стерилизация, гарантия качества, хранение и распространение продукции и обслуживание клиентов - все это соответствует требованиям, предъявляемым к сертифицированному предприятию. Вся выпускаемая продукция имеет марку СЕ, т.е. соответствует нормам, принятым в Европе в отношении изделий медицинского назначения 1 января 1995 года.

 

В феврале 2003 года Европейская комиссия решила изменить классификацию имплантатов молочной железы и перевести их из разряда IIb в соответствии с Директивой 93/42/ЕЕС (Medical Device Directive) в более высокий III разряд. Теперь они будут принадлежать к разряду медицинских изделий, подлежащих более строгому контролю. Для того чтобы продолжить продажу имплантатов на европейском рынке, продукция должна была получить подтверждение соответствия III разряду до 1 марта 2004 года.

 

POLYTECH Health & Aesthetics GmbH стремится обеспечить своим
партнерам высокий уровень обслуживания и высокое качество продукции.